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STUDIO NOVE sul SILICIO ORGANICO

Questa la traduzione dello studio visibile sotto in originale

"La supplementazione con acido ortosilicico stabilizzato col colina in aggiunta al calcio / vitamina D3 stimola i marcatori della formazione ossea nelle femmine osteopeniche: uno studio randomizzato, controllato con placebo.
Spector TD1, Calomme MR, Anderson SH, Clement G, Bevan L, Demeester N, Swaminathan R, Jugdaohsingh R, Berghe DA, Powell JJ.
Informazioni sull'autore
Astratto
SFONDO:

Le prove di montaggio supportano un ruolo fisiologico per il silicio (Si) come acido ortosilicico (OSA, Si (OH) 4) nella formazione dell'osso. L'effetto dell'acido orosilicico stabilizzato con colina orale (ch-OSA) sui markers del turnover osseo e della densità minerale ossea (BMD) è stato studiato in uno studio controllato in doppio cieco con placebo.
METODI:

Oltre 12 mesi, 136 donne su 184 randomizzate (T-score spine <-1,5) hanno completato lo studio e ricevuto, ogni giorno, 1000 mg di Ca e 20 microg di colecalciferolo (Vit D3) e tre differenti dosi di ch-OSA (3, 6 e 12 mg Si) o placebo. I marcatori di formazione delle ossa nei marcatori di riassorbimento sierico e urinario sono stati misurati al basale e dopo 6 e 12 mesi. La BMD femorale e lombare sono state misurate al basale e dopo 12 mesi da DEXA.
RISULTATI:

Complessivamente, c'è stata una tendenza per ch-OSA a conferire un ulteriore beneficio al trattamento con Ca e Vit D3, specialmente per marker di formazione ossea, ma solo il marker per la formazione del collagene di tipo I (PINP) è stato significativo a 12 mesi per il 6 e 12 mg di dose Si (rispetto al placebo) senza un chiaro effetto dose-risposta. Una tendenza ad un aumento dose-corrispondente è stata osservata nel marcatore di riassorbimento osseo, telopeptide C-terminale di tipo I di collagene (CTX-I). La BMD della colonna vertebrale lombare non è cambiata significativamente. L'analisi del sottogruppo post-hoc (femore basale T-score <-1) tuttavia era significativa per la dose da 6 mg al collo del femore (T-test). Non sono stati osservati eventi avversi correlati a ch-OSA e i parametri di sicurezza biochimica sono rimasti nel range normale.
CONCLUSIONE:

La terapia combinata di ch-OSA e Ca / Vit D3 ha avuto un potenziale effetto benefico sul collagene osseo rispetto al solo Ca / Vit D3, il che suggerisce che questo trattamento sia potenzialmente utile nell'osteoporosi. NTR 1029.

ORIGINALE
Choline-stabilized orthosilicic acid supplementation as an adjunct to calcium/vitamin D3 stimulates markers of bone formation in osteopenic females: a randomized, placebo-controlled trial.
Spector TD1, Calomme MR, Anderson SH, Clement G, Bevan L, Demeester N, Swaminathan R, Jugdaohsingh R, Berghe DA, Powell JJ.
Author information
Abstract
BACKGROUND:

Mounting evidence supports a physiological role for silicon (Si) as orthosilicic acid (OSA, Si(OH)4) in bone formation. The effect of oral choline-stabilized orthosilicic acid (ch-OSA) on markers of bone turnover and bone mineral density (BMD) was investigated in a double-blind placebo-controlled trial.
METHODS:

Over 12-months, 136 women out of 184 randomized (T-score spine < -1.5) completed the study and received, daily, 1000 mg Ca and 20 microg cholecalciferol (Vit D3) and three different ch-OSA doses (3, 6 and 12 mg Si) or placebo. Bone formation markers in serum and urinary resorption markers were measured at baseline, and after 6 and 12 months. Femoral and lumbar BMD were measured at baseline and after 12 months by DEXA.
RESULTS:

Overall, there was a trend for ch-OSA to confer some additional benefit to Ca and Vit D3 treatment, especially for markers of bone formation, but only the marker for type I collagen formation (PINP) was significant at 12 months for the 6 and 12 mg Si dose (vs. placebo) without a clear dose response effect. A trend for a dose-corresponding increase was observed in the bone resorption marker, collagen type I C-terminal telopeptide (CTX-I). Lumbar spine BMD did not change significantly. Post-hoc subgroup analysis (baseline T-score femur < -1) however was significant for the 6 mg dose at the femoral neck (T-test). There were no ch-OSA related adverse events observed and biochemical safety parameters remained within the normal range.
CONCLUSION:

Combined therapy of ch-OSA and Ca/Vit D3 had a potential beneficial effect on bone collagen compared to Ca/Vit D3 alone which suggests that this treatment is of potential use in osteoporosis. NTR 1029.

Per tornare alla pagina originale di partenza per altro studio:
http://acidoascorbico.altervista.org/prova04/Immagini/silicioorganicostudi.htm

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il link è: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18547426